防護(hù)服合成血液穿透測試儀

防護(hù)服合成血液穿透測試儀用于合成血液等液源性液體噴射穿透性能的測定，以評估其安全防護(hù)性能。主要用于測試防護(hù)服對血液、體液、血液病原體（用Phi-X 174抗菌素測試）、合成血等液體的抗?jié)B透性。適用手套、防護(hù)裝、外罩、連體工作服、靴子等防護(hù)裝備的抗液體滲透性能。

產(chǎn)品特點(diǎn)：

1、儀器采用可以提供（ 20 ±1 1 ） kPa 氣壓的氣源對試樣持續(xù)加壓，不受試驗場所空間限制。

2、儀器具有壓力表顯示加壓壓力，加壓壓力可調(diào)。

3、使用加壓介質(zhì)：壓縮空氣。

4、不銹鋼穿透試驗槽保證牢固夾持試樣，且防止合成血液四處噴濺。

5、正方形金屬阻滯網(wǎng)：開放空間 ≥50% ；在 20kPa 下彎曲 ≤5mm 。

6、數(shù)顯計時器，精度±1 1 秒。

7、儀器具有可以產(chǎn)生 13.5Nm 扭矩的夾鉗。

8、儀器結(jié)構(gòu)與 GB19082-2009 標(biāo)準(zhǔn)中" " 試驗儀器示意圖" " 及" " 試驗槽結(jié)構(gòu)" " 相同。

技術(shù)參數(shù)：

1、壓力技術(shù)指標(biāo)壓力點(diǎn)： 1.75 kpa ； 3.5kpa ； 7kpa ； 14kpa ； 20kpa

2、試樣尺寸： 75mm × 75mm ，

3、受壓力面積： 28.27 平方厘米

4、電源： AC220V ， 50Hz ， 100W

ISO 22509:2004;F1862/F1862M-2013
ASTM F1671 Phi-X174噬菌體穿透性作為試驗系統(tǒng)測定防護(hù)服材料抗血液攜帶病原體穿透性的試驗方法；
ASTM F1670 防護(hù)服材料抗人造血滲入性試驗方法；
ASTM F903 防護(hù)服用材料耐液體滲透性的試驗方法；
ISO 16603:2004 防止與血液和體液接觸的防護(hù)服確定防護(hù)服對血液和體液的抗?jié)B透性合成血液測試法；
ISO 16604:2004 防止與血液和體液接觸的防護(hù)服確定防護(hù)服材料對血液病原體的抗?jié)B透性使用Phi-X 174抗菌素測試法；
YY/T 0699-2008 液態(tài)化學(xué)品防護(hù)裝備防護(hù)服材料抗加壓液體穿透性能測試方法；
YY/T 0689-2008 血液和體液防護(hù)裝備 防護(hù)服材料抗血液傳播病原體穿透性能測試 Phi-X174噬菌體試驗方法；
YY/T 0700-2008 血液和體液防護(hù)裝備 防護(hù)服材料抗血液和體液穿透性能測試 合成血試驗方法；
GB/T 19082-2009 醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求等標(biāo)準(zhǔn)。